無血清細胞凍存液的制備方法是什么?
更新時間:2023-05-16 點擊次數:1259次
無血清細胞凍存液是一種常用的細胞保存方法,適用于多種類型的細胞,并且可以長期保存在低溫條件下。
1.準備培養基
最好使用不含血清的培養基,以減少凍存液中可能存在的血清對細胞存活性的影響。使用無血清培養基時需要注意,必須添加適當的營養物質和生長因子來維持細胞的生長和代謝。
2.細胞檢測
檢查所需保存的細胞是否符合要求,如細胞的外觀、生長狀態、染色體數目等。如果細胞有任何異常,就需要進行處理或舍棄。
3.細胞收集
將細胞從培養皿中收集,可以通過倒置培養皿、利用細胞刮片或使用細胞收割機來完成。在收集細胞時需要注意避免損傷細胞膜。
4.細胞計數
使用細胞計數器或顯微鏡計數室對細胞數量進行計數。確保細胞密度適當,通常建議細胞密度在200,000-500,000個/ml。
5.細胞離心
將細胞離心,去除培養基,并用一些無菌的生理鹽水或磷酸緩沖液洗滌細胞,以去除殘留培養基和細胞碎片。
6.細胞懸液制備
加入適量的凍存液(通常為含10%甘油和90%培養基的混合物)到細胞懸液中。混勻后分裝到無菌凍存管中,每支管放入1-2ml的細胞懸液。
7.細胞冷凍
將分裝好的細胞懸液放置于冰鹽混合物(-80℃)中快速冷凍,避免出現晶體形成。在冷凍過程中應該盡可能地減少對細胞的損傷。
8.細胞儲存
將已經冷凍的細胞轉移到液氮罐中進行長期保存,避免溫度波動和污染。每次需要使用時,應該迅速將凍存管從液氮罐中取出并進行解凍處理。
總之,制備無血清細胞凍存液需要嚴格控制細胞密度、培養基組分和處理過程中的溫度等多個因素,以確保細胞能夠正常存活并長期保存。